drecom_lasik8のブログ

レーシックレーザーを評価するとき承認の原因となっているFDA臨床試験の間に集められる情報に引きつけられるかもしれません。しかし、FDAデータを考慮するとき、あなたはこれらの点を覚えておかなければなりません。今日の結果は、FDAデータよりしばしばよいです。定義上、FDA裁判は、レーザーのライフサイクルの初期の期間の間に起こります。メーカーは許されて、器具にしばしば技術的な改善をもたらします、時々、レーザーがそうである間さえ、調査中で静まってください。外科医の技術は同様に進化して、通常、FDA裁判で使用される技術より先進になります。これは、時間とともに外科医経験を増やすことと共に、実際の臨床診療の結果が最初のFDAデータよりしばしばよいことを意味します。1つの研究のFDAデータは、もう一つの研究においてFDAデータとかなり比較されるはずがありません。メーカーはいろいろな研究デザインでＦＤＡへ行きます。そして、それにはしばしば異なっているエンドポイントと忍耐強い登録基準があります。すべての研究が安全性と効果に関して特定の基本的な質問に答えなければならないが、彼らはお互いと比較されるようになっていません。


品川近視クリニック

エキシマーレーザー（伴角膜弁レーザー角膜形成術（レーシック）のために設計される）は、現代医療の驚異です。多くの潜在的レーシックレシピエントは、現在承認された器具の間でよりだいたい微妙な違いを知っていたいです。大部分の人々がいなければ、レーザー選択は、有意差になりません。大部分の専門家は、補正眼科手術手順の前後の外科医技術と経験と医療の質がレーシック結果に影響を及ぼしているはるかにより重大な要因であることに同意します。すべての承認されたエキシマーレーザーが米食品医薬品局（FDA）によって確立される安全性と効果基準を満たすが、特定の人々はもう一つの上に1種類のレーザーでより裕福かもしれません。



レーシック